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  据悉，百利天恒近日获得209家机构调查与研究，重点机构包括天弘基金、中欧基金、富国基金、红杉资本、华夏基金、交银施罗德、泉果基金等。

  在机构调研中，百利天恒披露了多个创新药的研发进展。其中，BL-B01D1进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC，目前公司就BL-B01D1在中国和美国已开展30余项针对10余种肿瘤类型的临床试验，其中，于美国正在开展治疗非小细胞肺癌、晚期实体瘤等多项I/II期临床试验，以及于中国正在开展9项(其中5项适应症被纳入突破性治疗品种名单)用于不同癌症治疗的III期临床试验，其中联合奥希替尼用于一线EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床试验已完成头例受试者入组。此外，BL-B01D1已开展与PD-(L)1疗法联用于一线种癌症适应症(小细胞肺癌、非小细胞肺癌、鼻咽癌、头颈鳞癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌及尿路上皮癌)的8个II期临床试验。

  此外，百利天恒的BL-M11D1正在国内进行Ib期临床试验，并在2024年获得FDA的IND许可，在美国同步进行I期临床试验。该药物与BL-B01D1出自同一技术平台、与BL-B01D1共享同一“连接子+毒素”平台的靶向CD33的ADC药物。BL-M07D1正在国内外开展11项临床试验，其中2个III期、3个II期、3个I/II期及3个I期临床试验，覆盖二线阳性乳腺癌术后辅助和HER2阳性乳腺癌新辅助治疗，以及肺癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤和妇科肿瘤等多项适应症；在美国，公司正在同步就BL-M07D1推进用来医治实体瘤的临床试验。

  心脉医疗近日接受132家机构调查与研究，机构类型为保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构。

  在机构调研中，心脉医疗表示，公司目前已有14款自研及代理产品已上市获批，包括Reewarm PTX药物球囊扩张导管、ReeAmber外周球囊扩张导管、Reewarm外周球囊扩张导管、Ryflumen外周高压球囊扩张导管、HawkNest带纤维毛栓塞弹簧圈、Veryan BM3D外周支架系统、Vflower静脉支架系统、SeaDragon外周球囊扩张导管、Vewatch腔静脉滤器、VeinPro静脉腔频闭合系统等。公司在外周血管类业务在研管线丰富，报告期内的研发投入占比约为71.2%。依据公司2024年年度报告披露，外周及其他类产品的营业收入为2.98亿元人民币，占总营收的24.8%。

  迈威生物近日也接待中邮证券、中银基金、中信证券、中信建投、中泰证券等105家机构调查与研究。在机构调查与研究中，迈威生物表示，公司与英矽智能，一家由生成式人工智能驱动的生物医药科技公司达成战略合作，基于双方各自在ADC研发和人工智能(AI)领域的技术优势，以AI赋能ADC创新药研发。本次合作主要赋能公司三个方向的发展：1、在ADC新型毒素的开发方面,利用AI技术提升开发效率；2、在早期靶点发现和评估方面，采用多组学分析及AI技术方法，从适应症出发，挖掘新的ADC靶点，覆盖当前ADC靶点未能覆盖的适应症和患者人群；3、赋能早期大分子的成药性和改造,克服药效、提高耐药,目前市场已有公司在这个方向获得应用成果。

  在机构调研中，迈威生物还披露了AACR 2025公司公布的6项研究成果以及新管线的情况及后续推进临床的时间节点和开发计划等。

  此外，根据梳理，特宝生物近日接待了93家机构调查与研究，欧林生物近日接待了80家机构调查与研究，海尔生物近日接受了66家机构调查与研究，海正药业近日接待了33家机构调查与研究，鲁抗医药近日接待了8家机构调研。

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